COFs單體一般是不飽和的▩✘、環狀的或含有兩個或多個官能團的低分子化合物☁•↟。在高分子化學中••▩₪·，單體是可與同種或他種分子透過共價鍵連線生成聚合物的小分子☁•↟。
 

　　由於光引發產生的陰離子中間體相對穩定••▩₪·，猜想該體系能夠在光引發之後••▩₪·，沒有光照的條件下繼續反應••▩₪·，實現延時的暗固化現象☁•↟。為驗證這一猜想••▩₪·，採用NPPOC-DEA+Fmoc-DEA或NPPOC-DEA+Fmoc-TMG的體系進行實驗••▩₪·，經過30 s輻照後在無光照條件下進行後續反應☁•↟。黑暗條件使得體系在隨後的過程中沒有新的源於PBG的鹼產生••▩₪·，這與長時間的輻照相比••▩₪·，反應速率略有減緩☁•↟。同時可以觀察到••▩₪·，此時的Michael受體與巰基之間的消耗依然能保證化學計量關係••▩₪·，即沒有顯著副反應的發生☁•↟。該實驗也證明了這個光觸發鹼擴增體系能夠成為一種克服本體材料中均相固化難題的替代方法☁•↟。
 

　　隨後••▩₪·，在體系中引入多官能團單體••▩₪·，三羥甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)••▩₪·，以及二乙烯基碸(DVS)••▩₪·，對上述體系在聚合物及聚合物網路中的應用進行考察••▩₪·，同樣透過實時FTIR監測反應程序••▩₪·，並對聚合體系中的暗固化現象進行了考察☁•↟。在此••▩₪·，認為反應速率的差別主要受單體極性影響☁•↟。
 

　　對上述方法獲得的材料進行一些簡單的表徵☁•↟。透過共聚焦拉曼光譜的方法••▩₪·，表徵了不同溫度下20 mol%NPPOC-DEA+1 mol%Fmoc-TMG催化TMPTA/PETMP體系的共聚••▩₪·，獲得了轉化率-(訊號採集點與輻照區域中心)距離曲線☁•↟。可知••▩₪·，鹼的擴散限制導致了材料內單體轉化率之間的差距☁•↟。另外認為••▩₪·，不同溫度實驗中加熱對暗固化的促進同樣來源於對鹼以及單體擴散的促進☁•↟。